SHS unterstützt die Mukoviszidose Ambulanz an der Kinderklinik in Tübingen

Die Regionalgruppe Zollernalb-Tübingen des Mukoviszidose e.V. ist eine Selbsthilfegruppe und besteht aus 35 Elternpaaren, deren Kinder an Mukoviszidose (Cystische Fibrose) leiden. Die unheilbare Stoffwechselerkrankung führt  zu einer signifikanten Verringerung der Lebensdauer. Ursache der Krankheit ist eine genetische Veränderung im Erbgut. Jeder 20. in Deutschland ist Erbträger des veränderten Gens. Nur wenn beide Elternteile das veränderte Gen weitergeben, hat das Kind Mukoviszidose.

Nur durch eine konsequente tägliche Therapie ist ein Leben mit Mukoviszidose überhaupt möglich. Die Arbeit des Vereins zeichnet sich durch intensive Betreuung in verschiedenen Bereichen aus. Dazu gehört die Unterstützung der Mukoviszidose-Ambulanz an der Kinderklinik in Tübingen, der Erfahrungsaustausch untereinander, die Hilfe bei medizinischen bzw. therapeutischen Fragestellungen, Unterstützung bei sozialrechtlichen Anträgen und Öffentlichkeitsarbeit.

Wir freuen uns, das ehrenamtliche Engagement der Mitglieder des Mukoviszidose e.V. unterstützen zu können. Damit tragen wir dazu bei, dass auch künftig die herausragende Arbeit des Vereins gewährleistet werden kann.

Mehr Informationen zur Mukoviszidose e.V. finden Sie hier.