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Inmitten der Ausbreitung des neuartigen Coronavirus COVID-19 forscht die Biopharma-Industrie weltweit nach Impfstoffen gegen das Virus. Auch das Tiroler Start-up Single Use Support GmbH ist daran beteiligt: ein Biotech Unternehmen aus den USA vertraut während den klinischen Phasen der Impfstoff-Entwicklung gegen SARS-CoV-2 Virus auf die Technologien von Single Use Support. Die dafür verwendeten Produkte, RoSS® […]

c-LEcta, a leading innovator and supplier of biotechnological products for regulated markets like food and pharma, is entering into a development partnership with the MDax-listed company Symrise. Founded in 2003, Symrise AG is one of the world’s leading suppliers of fragrances and flavors.

Der Kufsteiner Biopharma-Zulieferer Single Use Support ist in der Biopharma Branche heiß begehrt. Mit ihren innovativen Produkten zum Abfüllen sowie Einfrieren und Auftauen von Arzneimittelsubstanzen zogen die Firmengründer Johannes Kirchmair und Thomas Wurm bereits internationale Aufträge in Millionenhöhe an Land. Eine Zusammenarbeit mit der TU Wien soll die Effektivität der von Single Use Support entwickelten […]

Single Use Support holt sich den Sieg beim Jungunternehmer-Wettbewerb des Wirtschaftsmagazins Gewinn in der Kategorie Export. In der Gesamtwertung hat es Single Use Support auf Platz fünf von 100 geschafft.

Frühzeitig und nicht-invasiv die Abstoßung einer Spenderniere nach erfolgter Transplantation zu erkennen, ist das erklärte Ziel der Zusammenarbeit der Abteilung für Nephrologie des Universitätsklinikums Regensburg (UKR), unter Leitung von Professor Dr. Bernhard Banas, und des auf In-vitro-Diagnostik spezialisierten Unternehmen numares. Die Ergebnisse der ersten gemeinsamen Studie „UMBRELLA“ wurden nun im Journal EBioMedicine publiziert und werden […]

Das Therapiezentrum der Neurologischen Klinik Sorpesee ist mit MYRO®, PABLO® und TYMO® für die Ergotherapie ausgestattet worden und zeigt sich begeistert.

Miracor Medical SA (Miracor Medical) has been granted Breakthrough Device Designation by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for its PiCSO® Impulse System for treatment of STEMI patients. The FDA Breakthrough Device designation is intended to speed time to market for treatments of life-threatening or irreversibly debilitating diseases or conditions and recognizes the novelty […]

Funding will finance further development and IVD-CE marking of the company’s first molecular POC (Point of Care) platform, based on Pulse Controlled Amplification (PCA) technology.